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lundi 1 décembre 2014

Cellules T oublieux 'une de cause de l'augmentation du risque d'infection du nouveau-né »

           Quand il se agit pour le système immunitaire des nouveau-nés, la croyance populaire veut que leurs cellules immunitaires sont faibles, les rendant plus vulnérables à l'infection. Mais une nouvelle étude de l'Université Cornell à New York, NY, suggère que le système immunitaire d'un enfant est en réalité plus forte que celle des adultes; il a juste la mémoire courte.

L'équipe de recherche, dirigée par Brian Rudd du Collège de médecine vétérinaire de Cornell, a récemment publié leurs résultats dans le Journal of Immunology.

 Le système immunitaire est constitué d'un réseau de cellules, de tissus et d'organes qui protègent
contre des pathogènes tels que les bactéries et les virus.

 Il est bien connu que, dans les premiers mois de la vie d'un enfant, leur système immunitaire est incapable de conjurer l'infection aussi efficacement que le système immunitaire des adultes. Mais les raisons de ce ne sont pas pleinement compris.

 La force du système immunitaire d'un individu dépend de la formation de "cellules T mémoire", selon l'équipe de Cornell. Ces cellules T pathogènes souviennent qu'ils ont déjà rencontrés afin que la prochaine fois qu'ils pénètrent dans l'organisme, ils peuvent y répondre rapidement et efficacement.

 Adultes créer un grand nombre de cellules T mémoires au cours de l'infection. Environ 10% d'entre eux se installent dans un "pool de mémoire à long terme," prêt à se battre la prochaine fois un agent pathogène pénètre dans le corps.

Cellules T infantile ne entrent pas pool de mémoire

 Cependant, les résultats de l'étude de l'équipe ont révélé que le même processus ne se fait pas dans le système immunitaire d'un nourrisson.


 Lorsque stimuler le système immunitaire adultes et infantile avec la même infection, les chercheurs ont constaté que le système immunitaire du nourrisson créé des cellules T qui ont répondu plus rapidement et avec plus de force, mais ces cellules étaient de courte durée et ne ont pas fait dans le pool de mémoire.

 "Donc, le système immunitaire est obligé de commencer le processus d'apprentissage encore lorsqu'ils sont infectés par le même agent pathogène tard dans la vie», explique Rudd.

 L'équipe croit que cette découverte ouvre la voie à la mise au point de nouveaux vaccins qui pourraient protéger les nourrissons et les enfants contre les maladies infectieuses. Rudd dit:
          "Le vaccin parfait serait une seule dose administrée à la naissance qui génère une immunité durable.
         Aucun tel vaccin existe parce que nous ne avons pas compris pourquoi les nourrissons perdent rapidement immunités. Notre découverte pourrait changer la façon dont nous vacciner les nourrissons et finalement conduire à des moyens plus efficaces de renforcer l'immunité en début de vie. "
Il ajoute que l'équipe espère mener d'autres études et de trouver un moyen de rendre les cellules infantile agissent comme des cellules adultes afin qu'ils puissent apprendre de vaccins et de répondre à l'infection.

 L'année dernière, Nouvelles médicales Aujourd'hui état d'une étude du Centre médical de l'hôpital pour enfants de Cincinnati, qui suggère que les cellules immunosuppresseurs peuvent être une cause de vulnérabilité de l'infection chez les nouveau-nés.

 Pour leur étude, les chercheurs ont extrait des cellules du système immunitaire de souris adultes et les ont transférés dans des souris nouveau-né pour voir si ce serait renforcer leur immunité lorsqu'ils sont exposés à l'infection.

 L'équipe a découvert les cellules adultes de la souris nouveau-né ne produisent des cytokines du système immunitaire de protection, de sorte que leur système immunitaire n'a pas été renforcé. Cependant, le transfert de cellules du système immunitaire des souris adultes chez des souris nouveau-nés, les nouveau-nés des cellules créées cykotine protecteur de TNF-alpha, ce qui permet de stimuler la réponse protectrice du système immunitaire contre les infections.
"Nos résultats changent fondamentalement la façon dont nous regardons la susceptibilité à l'infection néonatale en suggérant qu'il est causé par la suppression immunitaire actif pendant cette période de développement, par opposition à l'immaturité des cellules immunitaires», explique l'étude auteur Sing Sing Way.
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L'exposition à des infections courantes liées au déclin de la fonction cérébrale !!!

            L'exposition à des infections courantes - même se ils ne vous font pas de mal - peut être liée à diminuer dans les fonctions cérébrales comme la mémoire et le raisonnement, selon une nouvelle étude présentée lors d'une conférence récemment. Cependant, les chercheurs préviennent plus de travail doit être fait pour confirmer leurs conclusions.

Le chercheur principal, le Dr Clinton Wright, directeur scientifique de l'Institut Evelyn F. McKnight cerveau de l'Université de Miami, a présenté l'étude lors de la conférence de l'International Stroke de l'American Stroke Association 2014, à San Diego, CA.

Il a mené l'étude avec des collègues de l'Université de Columbia à New York, NY.
Ils étaient intéressés à explorer davantage les résultats des études telles que celle rapportée en 2013 dans la revue Stroke, qui a constaté le fonctionnement du cerveau peut refuser comme facteurs de risque de maladies cardiaques augmentent. D'autres études ont également trouvé des liens entre certaines infections et un risque accru d'accident vasculaire cérébral et la maladie d'Alzheimer.

«Nous étions très intéressés par ce étaient les facteurs de risque de la performance cognitive et le déclin», explique le Dr Wright.

Ils ont étudié le cerveau tests de fonctionnement et les résultats des échantillons de sang de 588 personnes âgées qui ont participé à l'étude Manhattan du Nord, un projet de recherche examinant les facteurs de temps et risque d'AVC dans la communauté du Nord Manhattan.

La moitié des participants a répété les tests de la fonction du cerveau après un intervalle de 5 ans.

Les résultats ont montré des liens entre les niveaux d'anticorps causés par l'exposition à des infections communes et l'aggravation de la performance cognitive des fonctions comme la mémoire, la planification et la capacité de raisonnement, la vitesse de traitement mental et la pensée abstraite.

Les infections courantes Les chercheurs ont étudié inclus Chlamydia pneumoniae (ce qui peut conduire à la pneumonie et bronchite), Helicobacter pylori (la cause de la plupart des ulcères gastriques et duodénaux), et le virus de l'herpès virus cytomégalovirus et l'herpès simplex 1 et 2 (qui peut causer l'herpès labial et d'autres conditions).

Il est prouvé que l'exposition aux infections est liée à un risque accru d'accident vasculaire cérébral et l'athérosclérose (où artères deviennent obstruées), et de l'inflammation.

Soit réponse immunitaire ou une infection elle-même peut être la cause

 Bien que lui et ses collègues ne ont exploré comment l'exposition à ces infections pourrait être lié au déclin cognitif, le Dr Wright suggère:

            "Il pourrait être causée par une réponse du système immunitaire aux infections ou l'infection elle-même pourrait entraîner des dommages clinique que nous ne sommes pas au courant."

Les chercheurs ne suggèrent pas que les gens prennent des mesures contre ces infections, car il n'y a aucune preuve suggérant cela lui permet de faire du bien. De plus, les infections auraient pu se produire décennies plus tôt, et tout dommage pourraient être le résultat d'un processus graduel.



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Pouvez-vous vraiment mourir d'un cœur brisé ???

           Perdre un être cher peut être déchirante. Mais une nouvelle étude montre que cela peut être plus que juste symbolique, que les chances de subir un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque après la mort d'un partenaire de double dans les 30 premiers jours.


Les chercheurs de l'Université St. George de Londres au Royaume-Uni, ont publié les résultats de leur étude dans le JAMA.


 Ils notent que, parfois, la douleur peut conduire à un stress physique supplémentaire et peut aussi rendre les gens perdent tout intérêt ou d'oublier de prendre leurs médicaments.

 Pour étudier le deuil comme un facteur de risque de problèmes cardio-vasculaires, l'équipe a évalué le taux d'AVC ou d'attaque cardiaque chez les patients âgés de plus de 60 dont le partenaire est décédé. Ils ont ensuite comparé qu'avec les personnes dont les partenaires étaient encore en vie.

 Au total, il y avait 3,0447 individus dans l'étude dont le partenaire est mort et 83 588 contrôles dont les partenaires ne ont pas.

 Les chercheurs ont constaté que 16 par 10 000 personnes dont les partenaires sont décédés de crises cardiaques ou des accidents cérébrovasculaires expérimentés dans les 30 jours de leur partenaire mourants, contre seulement 8 pour 10 000 de la population témoin.

 Après 30 jours, cependant, cette augmentation du risque a commencé à tomber chez les personnes qui ont perdu un être cher.

 Dr Sunil Shah, co-auteur et maître de conférences à l'Université de Saint-Georges de Londres, a déclaré:

 «Nous utilisons souvent le terme, un« cœur brisé »pour signifier la douleur de perdre un être cher, et notre étude montre que le deuil peut avoir un effet direct sur la santé du cœur."

 Grief augmente les risques cardio-vasculaires

 Il a été prouvé par les autres études antérieures que la perte et le chagrin partenaire peut conduire à des changements dans la coagulation du sang, la pression artérielle et le contrôle de la fréquence cardiaque, explique le Dr Shah.

 "En outre, nous avons trouvé, dans une autre étude, que, dans les premiers mois après le deuil, les individus peuvent pas toujours prendre leurs médicaments préventifs réguliers, tels que des médicaments ou de l'aspirine anti-cholestérol," at-il ajouté.

 Tous ces facteurs peuvent contribuer à une augmentation des risques d'événements cardiovasculaires, et le Dr Shah dit, il est important pour les médecins, les amis et la famille soient au courant de ces risques accrus.

 Dr Iain Carey, chargé de recherche principal à l'université, dit:

          "Nous avons vu une augmentation marquée de crise cardiaque ou un risque d'AVC dans le mois après le partenaire d'une personne meurt, qui semble devoir être le résultat de réactions physiologiques indésirables associés à la douleur aiguë.
         Une meilleure compréhension des facteurs psychologiques et sociaux associés à des événements cardiovasculaires aigus peut offrir des possibilités de prévention et l'amélioration des soins cliniques ".

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Micropuce contraception: pourrait-il révolutionner la lutte mondiale à la naissance ???

          Micropuces, une société d'informatique start-up avec des liens vers Massachusetts Institute of Technology, se développe un nouveau contraceptif radicale - une minuscule puce électronique implantée sous la peau qui peut être actionné par une télécommande sans fil.
Dans les années 1990, Robert S. Langer - le professeur David H. Koch Institute du Massachusetts Institute of Technology (MIT) et aurait "l'ingénieur le plus cité dans l'histoire" - et ses collègues Michael Cima et John Santini, a développé une technologie de puce qui pourrait libérer des quantités contrôlées de produits chimiques.
Avance rapide à 2012, et le MIT laboratoire de Langer ont reçu la visite de Bill Gates, qui se enquiert auprès de Langer se il serait possible de créer une nouvelle méthode de contrôle des naissances qu'une femme pouvait allumer et éteindre comme elle aime et qu'elle peut utiliser pendant de nombreuses années.

 Langer a proposé que sa libération contrôlée micropuce pourrait offrir une solution. La location de la technologie pour les micropuces, la société a développé un dispositif de mesure seulement 20 x 20 x 7 mm destinés à être implantés sous la peau des fesses, l'abdomen ou le bras.

 La puce contient de minuscules réservoirs de l'hormone lévonorgestrel, qui est déjà utilisée dans certains contraceptifs. La puce distribue 30 mcg de lévonorgestrel tous les jours, et peut contenir assez de l'hormone de faire cela pour un maximum de 16 ans.

 Quand une femme souhaite concevoir, elle se tourne tout simplement éteindre l'appareil avec une télécommande. La puce ne aurait pas besoin d'être retiré de la femme jusqu'à 16 années d'utilisation se sont écoulés. En revanche, les implants hormonaux de contrôle des naissances actuelles durent un maximum de cinq années.


 Le lévonorgestrel est contenue sur la puce en utilisant un joint hermétique et titane de platine développé par micropuces. L'hormone est libérée en faisant passer un courant électrique depuis une batterie interne à travers le joint, ce qui lui fait fondre temporairement, ce qui permet une petite dose de lévonorgestrel à être libéré chaque jour.

 Selon micropuces président Robert Farra, "l'idée d'utiliser une membrane mince comme un fusible électrique était le plus difficile et le problème le plus créatif que nous avions à résoudre."

 Se adressant à la BBC Nouvelles, Farra a suggéré "la possibilité de mettre l'appareil sous et hors tension fournit un certain facteur de commodité pour ceux qui sont la planification de leur famille."

 Bien que certains critiques de l'appareil sont préoccupés par le potentiel de la puce d'être "piraté," Farra prétend que la communication entre l'implant à distance et "doit se produire au contact avec la peau distance de niveau," so "quelqu'un à travers la pièce ne peut pas reprogrammer votre implant. "

 "Ensuite, nous avons le cryptage sécurisé," dit-il. "Cela empêche quelqu'un de tenter d'interpréter ou d'intervenir entre les communications."

 MIT Technology Review souligne que récemment une coalition internationale de gouvernements, les entreprises, les organisations caritatives et organismes sans but lucratif engagés à fournir la planification familiale pour 120 millions de plus de femmes dans le monde d'ici 2020.

 Comme de nouvelles options de contrôle des naissances sont rarement produits par des entreprises privées, MIT croient que l'implant de puces électroniques pourrait jouer un rôle important dans cette mission.
Micropuces, avec le soutien de Bill Gates, prévoient de soumettre l'implant pour des essais précliniques dans la prochaine année États-Unis, et nous croyons que le dispositif pourrait aller à la vente en 2018.

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Quelle est l'étendue de l'immunité naturelle Ebola?

               La dévastation que pire épidémie d'Ebola dans le monde sème en Afrique de l'Ouest est à la fois déchirant et alarmante. Projections experts suggèrent le pire est encore à venir, et avec des cas confirmés maintenant aux États-Unis et en Europe, il ya des préoccupations croissantes que les épidémies peuvent survenir sur d'autres continents. Cependant, comme le virus continue d'infecter et de tuer des milliers, il peut également être immuniser silence un nombre inconnu d'autres.

 Comme les derniers chiffres de la série World Health Organization (OMS), il ya près de 9000 cas d'Ebola dans sept pays: la Guinée, Libéria, Nigeria, Sénégal, Sierra Leone, Espagne et États-Unis, et près de 4500 décès. La maladie a également pris son péage sur les travailleurs de la santé, avec 427 236 morts et infectés.


 Les experts prédisent que la situation à virus Ebola en Afrique de l'Ouest va devenir bien pire sans une grande échelle, réponse mondiale rapide, aussi fragile effondrement des systèmes de santé locaux sous la pression de la maladie.

 Il ya quelques semaines, en utilisant un nouveau modèle de prédiction, les US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estime que d'ici début 2015, le nombre de cas d'Ebola pourrait dépasser un demi-million ou plus si des mesures de prévention et de contrôle efficaces ne ont pas été mises en oeuvre promptement . Le modèle suggéré le nombre de cas doublait tous les 20 à 40 jours.

 Lors d'une récente conférence de nouvelles à Genève, le Dr Isabelle Nuttall, Directeur mondial de l'OMS pour les capacités, d'alerte et d'intervention, a déclaré leurs données montre "cas doublent toutes les quatre semaines", et la maladie est "encore très répandue en Guinée, au Libéria et en Sierra Leone ».

 Ebola projections ne tiennent pas compte de l'effet des personnes immunitaires

 Mais selon une lettre dans la revue médicale The Lancet, il peut y avoir un grand nombre de personnes en Afrique de l'Ouest - non encore identifiés - qui viennent en contact avec le virus Ebola, mais jamais tomber malade ou infecter les autres, et qui peuvent également être protégés contre l'infection avenir.

 Et si l'effet de cette immunité peut être confirmée, disent les auteurs, il pourrait avoir un impact significatif sur les projections de la façon largement Ebola se propage. Il pourrait également aider à contenir l'épidémie.

 Ils exhortent les autorités de santé publique de mener une enquête rapide pour déterminer comment courante cette immunité Ebola pourrait être. Combien de personnes ont été infectées sans développer de symptômes ou de propagation de la maladie? Et sont-ils susceptibles d'être protégés contre de futures flambées?

 Co-auteur, le Dr Steve Bellan, chercheur postdoctoral au Département de biologie intégrative à l'Université du Texas à Austin, dit:

 "En fin de compte, de savoir si une grande partie de la population dans les régions touchées sont immunisés contre le virus Ebola pourrait sauver des vies."

 Les personnes immunisées pourraient sauver des vies en aidant au contrôle de la maladie

 Si ces individus peuvent être identifiés de façon fiable, ils pourraient être recrutés pour aider à la lutte contre les maladies, la réduction du risque d'infection à ceux qui ne sont pas immunisés.

 "Nous pourrions ne pas avoir à attendre jusqu'à ce que nous disposons d'un vaccin à utiliser individus immuns à réduire la propagation de la maladie," exhorte le Dr Bellan. Lui et ses co-auteurs également noter que:

          «Le recrutement de ces personnes pourrait être préférable de l'enrôlement des survivants de la maladie Ebola symptomatique parce que les survivants pourraient éprouver un traumatisme psychologique ou de stigmatisation et d'être moins nombreux - au vu des proportions asymptomatiques suggéré dans des études antérieures et la faible taux de survie des cas symptomatiques."

 Les auteurs disent qu'il ya des preuves de flambées précédentes que certaines personnes exposées ne développent pas de symptômes, mais il ne est pas clair si ce est parce qu'ils ont développé une immunité au virus.

 Ils concluent que la recherche de savoir si l'immunité naturelle existent pourrait faire une grande différence pour les efforts visant à contenir le virus Ebola, et pourrait également affecter la précision des projections.

 L'enquête doit être dès que possible, non seulement pour que les constatations d'avoir la chance de faire une différence et sauver des vies dans la flambée actuelle, mais parce que vous ne pouvez être sûr de trouver les personnes qui sont à l'abri lors d'une épidémie, que les auteurs expliquent:
"... La mesure de l'immunité protectrice après une infection asymptomatique et l'identification de marqueurs sérologiques d'immunité protectrice ne peut être définitivement traitée dans les paramètres avec le risque de transmission en cours."

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Nouveau test sanguin pourrait prédire avec précision le risque de crise cardiaque "

           Selon The Heart Foundation, plus de 920 000 Américains vont souffrir d'une crise cardiaque cette année, et beaucoup d'entre eux seront survenir sans avertissement. Mais des chercheurs de l'Institut de recherche Scripps en Californie disent qu'ils ont créé un test sanguin qui peut être en mesure de prédire si les patients sont à haut risque de crise cardiaque.

L'équipe de recherche, dirigée par le professeur Pete Kuhn, dit qu'à l'heure actuelle il ne existe aucun test ne peut prédire la survenue d'une crise cardiaque avec une bonne précision.

 Mais ils disent que leur nouveau test, dont les détails ont été récemment publiée dans la revue Physical Biology, a été jusqu'à présent réussi à identifier les patients qui suivent un traitement pour une attaque cardiaque récente patients et qui sont en bonne santé.

Test identifie les cellules endothéliales dans le sang

 Le nouveau test utilise une technique de «biopsie liquide». Il fonctionne en identifiant la présence de cellules endotheliales - qui tapissent les parois des artères - dans la circulation sanguine.

 Selon les chercheurs, les cellules endothéliales qui circulent dans le sang ont été associés à une crise cardiaque en cours.

 Ils pensent que les cellules endotheliales dans la circulation sanguine à la suite de la constitution
malade plaque, une rupture et ulcérante dans les artères, ce qui déclenche l'inflammation.

 Ils ajoutent que ces dommages aux artères peut conduire à la formation de caillots sanguins. Cela empêche le sang qui coule dans les artères, ce qui peut provoquer une crise cardiaque.

 En utilisant une procédure nouvellement créée appelée High-Definition circulation cellules endothéliales (HD-CEC) analyse, les chercheurs ont pu identifier et différencier les cellules endothéliales dans les échantillons sanguins de 79 patients, qui avaient tous déjà subi une crise cardiaque lorsque leurs échantillons ont été prises.

 Les chercheurs ont également utilisé le test HD-CEC sur deux groupes de patients comme une mesure de contrôle. Un groupe a été constitué de sept patients qui recevaient un traitement pour les maladies cardiovasculaires, tandis que l'autre groupe était composé de 25 patients en bonne santé.

 Test sanguin réussi à identifier les patients de crise cardiaque "

 L'équipe de recherche a constaté que le test HD-CEC était capable de détecter les cellules endothéliales circulantes dans le sang des patients grâce à des cellules "caractéristiques morphologiques et leurs réactions avec des anticorps spécifiques."

 Les patients qui ont subi une crise cardiaque avaient des niveaux beaucoup plus élevés de cellules endothéliales circulantes dans le sang, par rapport aux patients sains. Et les chercheurs ont remarqué que les cellules ont été identifiés avec "une grande sensibilité et une spécificité élevée."

 Pour confirmer encore la précision du dosage de HD-CEC, les chercheurs ont comparé avec CellSearch - un test qui a été approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA) pour identifier les cellules tumorales circulantes chez les patients atteints de cancer.

 De ce fait, les enquêteurs ont constaté que le test HD-CEC était capable de détecter les cellules endothéliales circulantes plus de précision que le test CellSearch.

 Les chercheurs disent que ce est parce que le test HD-CEC "a utilisé une méthode d'analyse directe et était libre de partialité à un stade d'enrichissement."

 «Notre test analyse efficace des millions de cellules, ce qui est plus de travail mais garantit que vous analysez toutes les cellules potentiels", explique le professeur Kuhn.

 Les enquêteurs pensent que la technique est maintenant prêt à être testé sur des patients qui présentent des symptômes de risque accru de crise cardiaque, mais ne ont pas encore subi une.

 Prof. Kuhn ajoute:

           "Le but de cet article était d'établir la preuve que ces cellules endothéliales circulantes peuvent être détectés de manière fiable chez les patients après une attaque cardiaque et ne existent pas chez les témoins sains - que nous avons obtenus.
           Nos résultats ont été si significative par rapport aux témoins sains que la prochaine étape évidente est d'évaluer l'utilité du test à identifier les patients pendant les premiers stades d'une crise cardiaque ».

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Percée pourrait conduire à un «traitement puissant pour dépression»

           Avec environ 1 sur 10 adultes américains rapports certaine forme de dépression, de trouver de nouvelles façons de traiter le trouble a été une préoccupation majeure pour les chercheurs. Maintenant, les chercheurs de l'Université du Texas Southwestern Medical Center disent qu'ils ont fait des percées importantes dans ce domaine.

Les chercheurs, dont le Dr Jeffrey Zigman, professeur agrégé de médecine interne et de psychiatrie à UT Southwestern, disent qu'ils ont découvert un mécanisme important par lequel la ghréline - une hormone antidépresseur naturel - fonctionne à l'intérieur du cerveau.
En outre, l'équipe a découvert un médicament neuroprotecteur qu'ils disent a le potentiel pour être un traitement puissant pour la dépression.

 Pour atteindre leurs résultats, récemment publiés dans la revue Molecular Psychiatry, les chercheurs ont commencé par analyser la ghréline dans les modèles de souris. La ghréline est appelée «l'hormone de la faim», comme il est connu pour sa capacité à susciter l'appétit.

 Dans une étude de 2008 menée par le Dr Zigman, l'équipe de recherche a constaté que la ghréline a des propriétés antidépressives naturelles qui sont importantes lorsque ses niveaux augmentent à cause du stress psychologique prolongé ou la restriction calorique.

 Dans cette dernière étude, les chercheurs ont découvert que l'hormone peut déclencher la formation de nouveaux neurones, appelés neurogenèse dans l'hippocampe - la région du cerveau qui régule l'humeur, la mémoire et les comportements alimentaires complexes.
En outre, ils ont constaté que ce processus est impératif de réduire la sévérité de la dépression après l'exposition au stress prolongé.

 Composés de P7C3 stimuler la neurogenèse

 L'équipe a ensuite voulu déterminer si cet effet antidépresseur pourrait être améliorée avec des composés de P7C3, qui ont été découverts par une autre équipe de chercheurs UT Southwestern en
2010.

 Des études antérieures ont montré que les composés de P7C3 ont des capacités neuroprotectrices chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et une lésion cérébrale traumatique. Et maintenant, il semble que les composés pourraient également aider à traiter la dépression.
         L'équipe a constaté que les composés de P7C3 amélioré les propriétés de neurogenèse de ghréline, conduisant à un effet antidépresseur forte. En outre, l'équipe a constaté qu'une "analogique très actif" des composés - P7C3-A20 - stimulé la formation de nouveaux neurones beaucoup plus que les médicaments antidépresseurs qui sont actuellement disponibles.

 Dr Zigman ajoute:

         "En étudiant la façon dont le soi-disant ghréline 'hormone de la faim» fonctionne pour limiter l'ampleur de la dépression après une exposition à long terme au stress, nous avons découvert ce qui pourrait devenir une nouvelle classe de médicaments antidépresseurs. "

 Les enquêteurs disent que leurs résultats suggèrent que les composés de P7C3 pourraient inciter une bonne réponse au traitement chez les personnes souffrant de dépression liés au stress chronique, ou ceux avec les niveaux de ghréline altérés ou la résistance de la ghréline - conditions qui ont été décrites dans les personnes avec l'obésité ou l'anorexie mentale.

 L'équipe dit que dans les études futures, ils veulent appliquer leurs résultats à d'autres formes de dépression, ainsi que de créer des essais cliniques pour déterminer si les composés P7C3 ont des effets antidépresseurs pour les personnes souffrant de trouble dépressif majeur.

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