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samedi 6 décembre 2014

Les jeunes adultes de dommages de l'ADN avec " la consommation d'alcool le week-end "

                Les étudiants du Collège sont réputés pour faire la fête le week-end, ce qui implique généralement de prendre un verre ou deux. Mais la nouvelle recherche a trouvé que ce niveau de consommation d'alcool peut causer des dommages à l'ADN. Ce est selon une étude publiée dans la revue alcool.


L'Institut national sur l'abus d'alcool et l'alcoolisme indique que près de quatre sur cinq étudiants de
niveau collégial aux États-Unis boivent de l'alcool et étudiants collégiaux 1825 entre les âges de 18 et 24 ans meurent chaque année à la suite de blessures liées à l'alcool involontaires.

 Selon les chercheurs de l'étude, y compris les co-auteur Jesús Velázquez de l'Université Autonome de Nayarit au Mexique, des recherches antérieures étudier les effets de la consommation d'alcool a été principalement réalisée chez les personnes qui ont bu pendant de longues périodes de temps.

 Ces personnes ont généralement des maladies en raison de leur consommation d'alcool, tels que des dommages au foie, le cancer ou la dépression.

 Mais les enquêteurs affirment que leur étude est «pionnier», comme il analyse les effets de la consommation d'alcool sur les jeunes qui sont en bonne santé.

 Les dommages oxydatifs causés par la consommation d'alcool

 Les chercheurs ont tenté de déterminer le niveau des dommages oxydatifs causés par la consommation d'alcool dans deux groupes de personnes entre les âges de stress oxydatif 18 et 23. peut endommager les protéines, les membranes et les gènes.


 Un groupe a bu une moyenne de 1,5 litres de boissons alcoolisées chaque week-end, tandis que l'autre groupe n'a pas consommer d'alcool.

 Tous les participants ont subi des tests sanguins pour se assurer qu'ils étaient en bonne santé et sont libres de toute maladie ou de toxicomanie.

 Les chercheurs ont également mesuré l'activité de déshydrogénase - une enzyme responsable de la métabolisation de l'alcool (éthanol) en acétaldéhyde - ainsi que acétoacétate et acétone activité.

 En utilisant un test substances réactives à l'acide thiobarbiturique (TBARS), les chercheurs ont pu évaluer les dommages oxydatifs. Le test leur a permis de voir comment l'éthanol dans le sang, et l'acétaldéhyde déshydrogénase produite par réaction dans de l'éthanol, influe sur la peroxydation lipidique des membranes cellulaires des impacts.

 Les résultats de l'étude ont révélé que le groupe de l'alcool haleine démontré deux fois plus de dommages oxydatifs à leurs membranes cellulaires, par rapport au groupe qui ne boit pas.
Les signes de dommages à l'ADN par le biais de la consommation d'alcool

 Une expérience supplémentaire, appelé le test des comètes, a été menée pour voir si l'ADN des participants a également été affectée par la consommation d'alcool. Il se agissait d'enlever le noyau des cellules lymphocytaires dans le sang et le mettre par électrophorèse.


 Les chercheurs expliquent que si les cellules sont défectueuses et l'ADN est endommagé, il provoque un «halo» dans le électrophorèse, appelé «la queue de la comète."

 L'expérience a révélé que le groupe qui a consommé de l'alcool a montré significativement plus grandes queues de comète dans l'électrophorèse, par rapport au groupe qui ne boivent pas d'alcool.

 Dans le détail, 8% des cellules ont été endommagées dans le groupe de contrôle, mais 44% ont été endommagés dans le groupe potable. Cela signifie que le groupe potable avait 5,3 fois plus de dommages à leurs cellules.

 Cependant, les enquêteurs disent qu'ils ne ont pu confirmer qu'il y avait d'importants dommages à l'ADN, comme la queue de comète était inférieure à 20 nanomètres. Mais les enquêteurs disent que leurs résultats soulèvent encore préoccupation.

 Ils expliquent:

             «Le fait est, il ne aurait pas dû tout dommage du tout parce qu'ils ne avaient pas été consommé de l'alcool pendant très longtemps, ils ne avaient pas été exposés de manière chronique."

Dans l'ensemble, ils concluent que les dommages oxydatifs peuvent être trouvées chez les jeunes adultes avec l'histoire de la consommation d'alcool de seulement 4-5 ans, et que ce est la première étude à fournir la preuve de ces dommages dans les individus aux premiers stades de l'abus d'alcool.
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Chocolat, le vin et les baies peuvent protéger contre le diabète de type 2

                Bonnes nouvelles pour les amateurs de chocolat et de vin. Une nouvelle recherche suggère que la consommation de niveaux élevés de flavonoïdes, trouve dans les aliments comme le chocolat, le thé, les baies et du vin, peut aider à protéger contre le diabète de type 2. Ce est selon une étude publiée récemment dans The Journal of Nutrition.


Les enquêteurs du Kings College de Londres et de l'Université d'East Anglia, à la fois au Royaume-Uni, affirment que leur recherche montre qu'un apport élevé de ces composés alimentaires est liée à la résistance à l'insuline réduite et une meilleure régulation du glucose.

Le diabète de type 2 - la forme la plus commune de diabète - est causée par la résistance à l'insuline. Cela signifie que le corps est incapable d'utiliser correctement l'insuline, ce qui peut conduire à des niveaux de glucose dans le sang anormales.

Pour atteindre ces résultats, l'équipe de recherche a analysé 1 997 femmes volontaires âgés de 18 et 76 ans à partir de TwinsUK - le plus grand registre double UK utilisé pour la recherche sur la génétique, l'environnement et les maladies courantes.

Toutes les femmes ont rempli un questionnaire alimentaire. Ce estimé leur consommation alimentaire totale flavonoïdes et leur consommation de six sous-classes de flavonoïdes - anthocyanes, flavanones, flavan-3-ols, les flavonoïdes polymères, flavonols, les flavones etc..


Les flavonoïdes 'réduire la résistance à l'insuline et l'inflammation'

 L'étude a révélé que les femmes qui consommaient des niveaux élevés d'anthocyanes et flavones - composés trouvés dans les aliments tels que les baies, herbes, raisins rouges, chocolat et le vin - ont démontré la résistance à l'insuline plus faible.

Les femmes qui consommaient les plus hauts niveaux de flavones aussi avaient amélioré les niveaux d'une protéine appelée adiponectine - un régulateur de la glycémie, entre autres mécanismes métaboliques.

En outre, les enquêteurs ont découvert que les bénévoles qui ont consommé le plus de anthocyanes étaient les moins susceptibles d'avoir une inflammation chronique - une condition liée au diabète, les maladies cardiovasculaires, l'obésité et le cancer.

Cependant, les chercheurs notent qu'ils ne savent pas encore les niveaux auxquels ces composés peuvent protéger contre le diabète de type 2.

Commentant les résultats, Aedin Cassidy, de l'Université d'East Anglia et chercheur principal de l'étude, a déclaré Nouvelles médicales Aujourd'hui:


"Nous avons montré que les anthocyanes - composés responsables de la couleur rouge / bleu de baies et d'autres fruits et légumes - peuvent améliorer la façon dont nous traitons glucose et d'insuline et réduire l'inflammation, un facteur de risque pour les maladies cardiaques et le diabète.

Ces données suggèrent que nous devrions manger plus de ces aliments riches en flavonoïdes dans notre alimentation "
.

Ajout de chocolat pour une alimentation saine »peut avoir des avantages»

 Quand il se agit de manger du chocolat, Cassidy a dit que ce est tout au sujet de manger de petites quantités de chocolat dans le droit afin de voir les prestations de santé.

Elle a noté que dans les essais cliniques, la consommation de chocolat faite spécialement pour les essais, qui contenaient 50 mg de flavonoïdes, "la pression artérielle réduite, l'amélioration de la circulation sanguine et a contribué à maintenir la santé des artères et flexible."

«En général, le chocolat noir, plus Contient des puissants compounds bioactifs, et l'ajout d'Une petite quantity de chocolat à l'ONU régime autrement Saine, riche en fruits et légumes Pourrait Être importante versez les efforts de prévention Visant à Réduire Le Risque de maladie cardiaque et de Diabète de type 2, "Cassidy Ajouté.

Prof. Tim Spector, du roi College de Londres et co-auteur de l'Etude, fait separable Que is juin "constatation passionnant Qui montre Que certains Composants des Aliments Que Nous considérons Comme malsaine Comme le chocolat ou Le vin may contain CERTAINES substances bénéfiques ".

Cassidy a dit Nouvelles Médicales Aujourd'hui Qu'ils Ont tout juste entamer un recruteur des participants versent Un grand procès verser déterminant les Effets de baies sur Le Risque de maladie cardiaque et de Diabète.



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La cyberintimidation »provoque des pensées suicidaires chez les enfants de plus de l'intimidation traditionnelle '

                   La cyberintimidation est plus fortement lié à des pensées suicidaires chez les enfants et les adolescents que l'intimidation traditionnelle, selon une nouvelle analyse publiée dans le JAMA Pediatrics.
Certaines estimations suggèrent que - selon le pays d'origine - entre 5% et 20% des enfants sont victimes d'intimidation physique, verbale ou exclusion fondée. Des études antérieures ont également confirmé que l'intimidation est un facteur de risque important de suicide chez les adolescents.


 Le suicide est l'une des principales causes de décès chez les adolescents à travers le monde. Aux États-Unis, environ 20% des adolescents envisager sérieusement le suicide et entre 5% et 8% des adolescents tentent de se suicider chaque année.

 La relation entre la cyberintimidation et le suicide n'a été exploré dans quelques études, mais la preuve a suggéré que la cyberintimidation est aussi égale un facteur de risque pour les idées suicidaires - des pensées de suicide - que l'intimidation traditionnelle.

 La nouvelle analyse, des chercheurs aux Pays-Bas, teste cette preuve en revue toute la littérature médicale disponible sur le sujet. Cette «méta-analyse» regardé 34 études portant sur la relation entre l'intimidation et les idées suicidaires, et neuf études portant sur la relation entre l'intimidation et les tentatives de suicide.

 Les chercheurs ont limité leur preuve études sur "la victimisation par les pairs." D'autres types de victimisation, comme les agressions, abus sexuels ou de vol, ne ont pas été inclus.

 Ils ont également exclus des études portant sur l'automutilation, parce que les raisons pour lesquelles quelqu'un peut automutilation peuvent être différentes des raisons pour lesquelles quelqu'un peut penser à se suicider.

 Recherche regardant les jeunes dans les hôpitaux ou les centres de détention pour mineurs a également été omis, parce que les chercheurs voulaient se assurer qu'ils pourraient généraliser leurs conclusions à la population habituelle.

 Dans l'ensemble, la méta-analyse a inclus 284 375 participants.
Grand méta-analyse contredit les conclusions de certaines études antérieures individuels

 Les chercheurs ont trouvé une association entre la cyberintimidation et les idées suicidaires de 70
102 des participants. La méta-analyse n'a pas trouvé de différence entre les enfants ou les garçons plus âgés et les plus jeunes et les filles dans la façon dont ils étaient susceptibles d'avoir des pensées suicidaires.

 Cela contredit certaines études individuelles qui avaient suggéré filles victimes ont un risque accru immédiate des idées suicidaires, tandis que les garçons sont susceptibles d'avoir des pensées suicidaires que si elles souffrent épisodes prolongés de l'intimidation.

 Un autre domaine où les résultats de la méta-analyse diffèrent de quelques études individuelles était la mesure de l'association entre la cyberintimidation et les idées suicidaires.

 Bien que la preuve précédente avait indiqué que la cyberintimidation a une association d'égalité avec des pensées suicidaires que l'intimidation traditionnelle, la méta-analyse a révélé que l'association était plus forte pour la cyberintimidation.

 Les auteurs suggèrent une raison à cela:
       "Potentiellement, les effets de la cyberintimidation sont plus graves parce public plus large peut être atteint grâce à l'internet et le matériel peuvent être stockés en ligne, ce qui entraîne chez les victimes de revivre des expériences dénigrant plus souvent."
Comme les études de la méta-analyse surtout porté sur les idées suicidaires, avec des études portant sur les tentatives de suicide non retenus, l'analyse ne peut pas expliquer précisément comment la cyberintimidation peut être associé avec des enfants qui ont commis le suicide.

 Cependant, les chercheurs reconnaissent que "l'idéation suicidaire est pensé pour précéder toujours des tentatives de suicide et les tentatives de suicide sont le plus important facteur de risque connu pour l'avenir de suicide réelle."

 Les auteurs concluent:

             «Cette méta-analyse établit que la victimisation par les pairs est un facteur de risque d'idées suicidaires et tentatives de suicide. Il faut continuer à identifier et à aider les victimes d'intimidation, ainsi que pour créer des programmes de prévention et d'intervention intimidation qui travaillent."

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vendredi 5 décembre 2014

L'intimidation touche la santé, l'étude montre à long terme des enfants

               Dans la première étude du genre à évaluer les effets cumulatifs de l'intimidation sur 5 ans, les chercheurs ont constaté que les implications d'un enfant des expériences plus graves et durables santé plus il ou elle est victime d'intimidation, ce qui suggère que des interventions précoces pourraient inverser la «trajectoire de la santé à la baisse "que les victimes d'intimidation peuvent éprouver.
Résultats de l'étude ont été signalés récemment en pédiatrie, la revue de l'American Academy of Pediatrics.


 Dirigée par Laura Bogart, de la Division de Boston Children de pédiatrie générale, les chercheurs ont suivi un groupe de plus de 4000 enfants et adolescents de la cinquième à la 10e année, les interroger sur leur santé mentale et physique et de toute intimidation au cours grades cinq, sept et dix.

 L'équipe a comparé différents groupes d'élèves:

                  * Ceux intimider à la fois le passé et le présent
                 * Ceux intimidé seulement dans le présent
                 * Ceux intimidé seulement dans le passé
                 * Ceux qui ne ont jamais été victimes d'intimidation.

 À tout âge, l'intimidation a été liée à une moins bonne santé mentale et physique, plus de symptômes dépressifs et un faible sentiment d'estime de soi. Et les étudiants qui ont déclaré intimidation chroniques ont également connu plus de difficultés avec les activités physiques comme la marche, la course ou faire du sport.

 «Notre recherche montre que l'intimidation à long terme a un impact grave sur la santé globale de l'enfant, et que ses effets négatifs peuvent se accumuler et de se aggraver avec le temps», dit-Bogart.

 Elle appelle à une plus grande intervention autour de l'intimidation, "parce que le plus tôt nous nous arrêtons un enfant d'être victime d'intimidation, l'intimidation est moins susceptibles d'avoir un effet durable sur les endommager sa santé sur la route», ajoute-elle.

 Précoce et continue intervention important pour les victimes

 L'équipe a constaté que le groupe d'élèves victimes d'intimidation à la fois le passé et le présent avait les scores les plus faibles de la santé, suivis par les élèves victimes d'intimidation que dans le présent.


 Les élèves victimes d'intimidation que dans le passé avaient de meilleurs scores de la santé, mais pas aussi bon que les enfants qui ne avaient jamais été victimes d'intimidation.

 Ceci suggère que les événements récents peuvent être plus importants que les lointains à la santé de l'enfant, mais l'équipe note que des conséquences de santé "composé au fil du temps» et peut rester même après l'intimidation a cessé.

 Les chercheurs disent que leurs résultats soulignent l'importance d'arrêter l'intimidation précoce et intervenir en permanence pour aider avec les effets persistants.

 Bogart appelle à davantage de mesures de recherche de mieux développer et cliniquement prévention de l'intimidation de test et d'intervention:


          "Il n'y a pas une telle chose comme un one-size-fits approche lorsqu'il se agit de lutte contre l'intimidation. Mais fournir aux enseignants, aux parents et aux cliniciens des meilleures pratiques qui sont fondées sur des preuves pourraient mieux aider ceux qui sont en première ligne pour aider les enfants à faire face à ce grave problème et de réduire les dommages qu'il cause ".


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Schizophrénie »composé de huit troubles génétiques spécifiques»

                Des études antérieures ont indiqué que, plutôt que d'être une seule maladie, la schizophrénie est une collection de différents troubles. Maintenant, une nouvelle étude par des chercheurs à l'Université de Washington à St. Louis, MO, affirme la condition se compose de huit troubles génétiques distincts, qui tous présentent leurs propres symptômes spécifiques.

 L'équipe de recherche, y compris enquêteur principal Dr C. Robert Cloninger, Wallace Renard professeur de psychiatrie et de génétique à l'Université de Washington, dit leurs résultats pourraient ouvrir la voie à de meilleurs diagnostic et de traitement des stratégies pour la schizophrénie.


 La schizophrénie est un trouble mental caractérisé par des hallucinations, des délires, des pensées anormales, des problèmes cognitifs et les mouvements du corps agités.

 Personnes ayant des antécédents familiaux de schizophrénie sont à risque beaucoup plus élevé de développer la condition. Environ 1% de la population générale aux États-Unis souffrent de schizophrénie, mais il se produit dans environ 10% des personnes qui ont un parent au premier degré avec le désordre.

 Les chercheurs ont travaillé longtemps et durement pour identifier les gènes spécifiques associés à la schizophrénie. Plus tôt cette année, Nouvelles médicales Aujourd'hui état d'une étude menée par des chercheurs de l'École de médecine de l'Université de Cardiff au Royaume-Uni, où ils ont identifié 83 nouveaux gènes liés à la schizophrénie.

 Mais le Dr Cloninger dit que plutôt que d'essayer d'identifier des gènes spécifiques au développement de la schizophrénie, lui et ses collègues ont voulu voir comment des gènes individuels travaillent ensemble.

 "Les gènes ne fonctionnent pas par eux-mêmes», dit-il. «Ils fonctionnent de concert un peu comme un orchestre, et de comprendre comment ils travaillent, il faut savoir non seulement qui sont les membres de l'orchestre sont mais comment ils interagissent."

 Analyse des variations génétiques et les grappes d'identification
Pour leur étude, dont les résultats sont publiés dans le American Journal of Psychiatry, l'équipe a analysé les génomes de 4200 personnes atteintes de schizophrénie et 3800 personnes sans trouble.

 Plus précisément, ils ont regardé près de 700 000 zones du génome où se est produite une variation dans une seule unité de l'ADN. Cette variation est connu comme un polymorphisme de nucléotide unique (SNP).


 En comparant le SNP d'individus schizophrènes avec ceux de témoins sains, l'équipe a été en mesure d'identifier les variations génétiques associées à la schizophrénie. Les personnes atteintes de schizophrénie ont été divisés en groupes selon le type et la gravité de leurs symptômes. L'équipe a examiné comment les variations génétiques interagi les uns avec les autres pour produire des symptômes spécifiques de la maladie.

 Dr Cloninger et ses collègues disent qu'ils ont identifié des groupes de gènes spécifiques associés à huit types différents de la schizophrénie, qui tous présentent des symptômes reconnaissables. Par exemple, l'équipe a découvert un groupe de gènes qui posait un risque de 95% de la schizophrénie, où ils spécifiquement liés à des hallucinations ou des délires.

 Les chercheurs ont aussi analysé deux autres bases de données de personnes atteintes de schizophrénie et ont été en mesure de reproduire leurs résultats.

 "Ce que nous avons fait ici, après une décennie de frustration dans le domaine de la génétique psychiatrique, est d'identifier la façon dont les gènes interagissent les uns avec les autres, comment le« orchestre »est soit harmonieux et mène à la santé, ou désorganisé de façon à conduire à classes distinctes de la schizophrénie ", explique le Dr Cloninger.

 De travail de concert 'gènes de perturber la structure et le fonctionnement du cerveau, ce qui provoque la schizophrénie

 L'équipe explique que les gènes individuels liés à la schizophrénie ne ont que de faibles associations et incompatible avec le désordre. Mais quand ces gènes interagissent et travailler comme grappes, ils présentent un risque de développer la schizophrénie, ce qui signifie ceux qui ont ces grappes de 70 à 100% ne sont pas susceptibles d'éviter le désordre.


 Commentant ces résultats, co-investigateur Dr Dragan Svrakic, professeur de psychiatrie à l'université, dit:
      "Dans le passé, les scientifiques avaient été à la recherche pour les associations entre les gènes individuels et la schizophrénie. Quand on étude devra identifier une association, personne d'autre ne pourrait le reproduire. Ce qui manquait, ce était l'idée que ces gènes ne agissent pas indépendamment. Ils travaillent dans concert pour perturber la structure et la fonction du cerveau, et qui aboutit à la maladie ».
Les chercheurs estiment que leurs résultats pourraient conduire à un meilleur diagnostic et de traitements pour les personnes atteintes de schizophrénie. En identifiant des variations génétiques chez les personnes atteintes de schizophrénie et de les relier à des symptômes spécifiques, ils disent que ce est peut-être possible de cibler les traitements à des voies spécifiques qui contribuent à la maladie.

 L'équipe explique que l'approche utilisée dans cette étude peut également améliorer la compréhension de la façon dont les gènes collaborent pour causer d'autres maladies courantes.
«Les gens se sont penchés sur les gènes pour obtenir un meilleur contrôle sur les maladies cardiaques, l'hypertension et le diabète, et il a été une vraie déception," explique le Dr Cloninger. «La plupart de la variabilité de la gravité de la maladie n'a pas été expliqué, mais nous avons pu constater que les différents ensembles de variations génétiques menaient à des syndromes cliniques distinctes. Donc, je pense que cela pourrait vraiment changer la façon les gens abordent la compréhension des causes de complexe maladies. "


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La maladie de la polio comme Rare frappe cinq enfants en Californie !!!

              Les chercheurs ont identifié une maladie similaire à la polio qui a causé une grande faiblesse ou une paralysie rapide dans un ou plusieurs bras et les jambes en cinq enfants de Californie depuis 2012. Ils présentent leurs conclusions à la 66e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology à Philadelphie, PA, à la fin de Avril.

Un des chercheurs, le Dr Keith Van Haren, de l'Université Stanford, dit:

 "Bien que le poliovirus a été éradiquée de la plupart du globe, d'autres virus peuvent également nuire à la colonne vertébrale, conduisant à un syndrome similaire à la polio."


 Il explique que dans les 10 dernières années, les chercheurs ont identifié des souches de entérovirus liée aux flambées de poliomyélite chez les enfants, comme en Asie et en Australie, et il ajoute:

"Ces cinq nouveaux cas mettent en évidence la possibilité d'un syndrome similaire à la polio infectieuse émergente en Californie."

Polio, ou poliomyélite, est une maladie virale infectieuse qui peut frapper à tout âge et provoquer une paralysie. De la fin des années 1940 au début des années 1950, la polio a paralysé plus de 35 000 Américains par an, mais grâce à un vaccin efficace, les États-Unis a été exempte de poliomyélite depuis 1979, disent les US Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

 En 1988, la polio était endémique dans plus de 125 pays, mais à travers une série d'efforts de vaccination, l'incidence a diminué de plus de 99% depuis lors. En Avril 2013, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a annoncé qu'ils visent à éradiquer la polio d'ici 2018.

 Dr Van Haren et ses collègues avaient remarqué des cas de cette nouvelle maladie similaire à la polio dans leurs centres médicaux et a décidé de savoir combien il pourrait y avoir tout à fait en Californie.

 Les chercheurs comptés cas sur 12 mois, à l'exclusion des maladies avec des symptômes similaires

 L'équipe a examiné pour tous les cas de polio-like chez les enfants dont les échantillons ont été envoyés au programme de contrôle neurologique et de la surveillance en Californie entre Août 2012 et Juillet 2013.


 Ils ont compté seuls cas où la maladie a causé la paralysie dans un ou plusieurs membres, accompagnés de la colonne vertébrale scans cordon d'IRM qui expliquent la paralysie.

 En outre, ils exclus cas à cause de maladies qui peuvent provoquer des symptômes similaires, comme le syndrome de Guillain-Barré et le botulisme.

 Les cas concernent cinq enfants dont la maladie avait quitté les paralysés dans un ou plusieurs membres, et étaient venus subitement, atteignant pic gravité dans les 2 jours suivant l'apparition. Tous les enfants avaient été vaccinés contre la polio à l'avance, et trois d'entre eux avaient une maladie respiratoire avant que leurs symptômes ont commencé.

 Les symptômes des enfants ne se améliorent pas avec le traitement, et de leur fonction de membre était encore pauvre six mois plus tard.

 Bien qu'aucune cause a été identifiée dans trois des enfants, les deux autres ont été testés positifs pour un virus rare - entérovirus-68 - qui a déjà été associée à des symptômes de la polio-like.

 Dr Van Haren dit leurs résultats aideront les efforts pour surveiller, tester et traiter la maladie mystérieuse. Même se il affirme que le syndrome semble être très rare, il demande également:

 "Chaque fois qu'un parent voit symptômes de paralysie chez un enfant, l'enfant doit être vu par un médecin tout de suite."


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Autisme commence dans l'utérus, selon une nouvelle étude .

            Une nouvelle étude prétend montrer pour la première fois que l'autisme commence dans l'utérus, tandis qu'un autre examine les influences environnementales possibles sur le développement de l'autisme.


Les origines de l'autisme ont été passionnément débattu par de nombreux scientifiques et commentateurs. Ce qui est connu à propos de l'autisme, ce est qu'il se agit d'un état physique, qui est liée à la biologie anormale et la chimie du cerveau.

Les gènes semblent jouer un rôle important dans le développement de l'autisme - des jumeaux identiques, par exemple, sont beaucoup plus susceptibles d'avoir à la fois l'autisme que les frères et sœurs non identiques. Mais il n'y a pas eu de consensus clair dans l'opinion médicale sur ce que les autres causes qui contribuent il peut y avoir.

Certaines choses qui ont été soupçonnés comme étant lié à l'autisme - mais qui ne ont pas été prouvé - incluent l'alimentation, les changements dans le tube digestif, l'empoisonnement au mercure, des problèmes avec les vitamines et les minéraux de traitement du corps, et des vaccins.

Une récente, vaste étude dans la revue PLoS Computational Biology suggère que la pollution de l'environnement pourrait être un facteur contribuant au risque d'autisme, mais l'étude a été incapable de nommer toutes les toxines spécifiques qui pourraient être responsables.

Cette étude a évalué 100 millions US réclamations d'assurance de santé pour examiner les taux de l'autisme sur une base comté par comté. Il a également utilisé malformations génitales chez les garçons - testicules micropénis, cryptorchidie et les cas où l'ouverture de l'urètre est sur la face inférieure du pénis - comme indicateurs de la pollution de l'environnement.

Les chercheurs ont constaté que pour chaque augmentation de 1% des anomalies congénitales génitales dans un comté, le taux d'autisme, il a augmenté de près de 300%.

"Les deux gènes et l'environnement sont importants», souligne le chercheur principal, Andrey Rzhetsky, un professeur de médecine génétique à l'Université de Chicago dans l'Illinois.

Étude trouver une base in utero de l'autisme est le premier à le faire

L'autre nouvelle étude, publiée dans le New England Journal of Medicine, a analysé le tissu cérébral des enfants atteints d'autisme.

Les chercheurs - de l'Université de Californie, San Diego école de médecine et de l'Institut Allen Brain Science à Seattle, WA - examiné 25 gènes dans le tissu cérébral post-mortem des enfants avec et sans autisme. Ces gènes comprenaient biomarqueurs de cellules cérébrales dans différentes couches du cortex, les gènes qui ont été liés à l'autisme et plusieurs gènes de contrôle.

Analyser le tissu cérébral des enfants décédés qui avaient pauses autisme sol avec des recherches antérieures, qui a plutôt utilisé le tissu cérébral des adultes atteints d'autisme et de tentative d'extrapoler revenir à ce que pourrait s'être produite de développement.

L'équipe a constaté que les marqueurs génétiques clés à travers plusieurs couches de cellules du cerveau étaient manquantes dans les cerveaux des enfants autistes.

Des défauts génétiques ont eu lieu dans «patchs focaux» de tissu cérébral

«Construire le cerveau d'un bébé pendant la grossesse consiste à créer un cortex qui contient six couches," dit le chercheur Eric Courchesne, PhD. Il poursuit:


              "Nous avons découvert des taches focaux du développement perturbé de ces couches corticales dans la majorité des enfants atteints d'autisme Ce défaut indique que l'étape précoce du développement crucial de créer six couches distinctes avec des types spécifiques de cellules du cerveau - quelque chose qui commence dans la vie prénatale - avait été perturbé. "


Mais tout aussi important que la preuve de perturbation développement chez les enfants atteints d'autisme, l'équipe croit, ce est que ces défauts sont apparus dans les "patches focaux», en particulier autour du cortex frontal et temporal. Ceci suggère que ce défaut ne se applique pas également à tous les domaines du cerveau et peut expliquer pourquoi les systèmes fonctionnels différents sont affectés chez les personnes qui ont de l'autisme.

"Le fait que nous avons pu trouver ces correctifs est remarquable, étant donné que le cortex est à peu près la taille de la surface d'un basket-ball, et nous ne examiné morceaux de tissu de la taille d'une gomme à crayon," dit le chercheur Ed S. Klein , PhD, de l'Institut Allen Brain Science. "Cela suggère que ces anomalies sont assez répandue sur la surface du cortex."

"La conclusion que ces défauts se produisent dans des parcelles plutôt que dans l'ensemble de cortex donne de l'espoir ainsi qu'un aperçu sur la nature de l'autisme», ajoute le Dr Courchesne.

           La découverte de la nature de patch-comme des défauts pourrait aussi expliquer pourquoi certains bambins autistes montrent une amélioration des symptômes avec un traitement précoce. Les chercheurs pensent que ce soutient la théorie que le cerveau peut être en mesure de recâbler connexions neuronales pour éviter les défauts.



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