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jeudi 5 mars 2015

Le Designer de protéines " Bloque toutes les souches connues du VIH " .

                Un roman candidat médicament contre le VIH a été créé par une équipe conjointe menée par des chercheurs de l'Institut de recherche Scripps à Jupiter, Floride. Les scientifiques considèrent qu'il est si puissant et efficace qui il pourrait former la base d'une alternative de vaccin.



«Notre composé est l'inhibiteur le plus large et le plus puissant entrée décrit jusqu'ici," dit Michael Farzan, professeur Scripps Research Institute qui a dirigé l'effort.


"Contrairement à des anticorps, qui ne parviennent pas à neutraliser une grande partie des souches VIH-1," continue Farzan, «notre protéine a été efficace contre toutes les souches testées, ce qui soulève la possibilité qu'il pourrait offrir une alternative efficace de vaccin contre le VIH."

Farzan affirme que le projet est l'aboutissement de plus d'une décennie de travaux sur la biochimie de la façon dont le VIH pénètre dans les cellules.

Les résultats de l'étude, qui sont publiés dans la revue Nature, montrent comment le nouveau candidat-médicament a bloqué tous souche de VIH-1, VIH-2 et SIV (virus de l'immunodéficience simienne), y compris les variantes qui sont plus difficiles à bloquer.

Le nouveau médicament a également été trouvé pour protéger contre le virus de doses plus élevées que celles qui se produisent normalement dans la transmission humain pendant au moins 8 mois après l'injection.


Une nouvelle protéine a été conçu suite à une recherche précédente sur le co-récepteur CCR5 .

Quand une cellule est infectée par le VIH, il insère sa propre ARN simple brin dans la cellule hôte. Cet insert de code génétique permet au virus de transformer la cellule en un «site de production» du VIH.


Cependant, les chercheurs ont déjà étudié Scripps un co-récepteur - CCR5 - qui pourrait être utilisé pour prévenir l'infection par la manipulation de protéines apparentées. CCR5 est le premier «point d'ancrage», à la surface d'une cellule qui se lie au VIH avant de pouvoir pénétrer dans la cellule.

«Quand nous avons fait notre travail original sur CCR5, les gens pensaient que ce était intéressant, mais ne ont vu le potentiel thérapeutique», dit Farzan. "Ce potentiel est en train de se réaliser."

En utilisant les travaux de CCR5 en tant que point de départ, les chercheurs ont conçu une protéine qui imite le récepteur et se lie à deux sites sur la surface du virus, ce qui l'empêche de pénétrer dans une cellule hôte en même temps.

Étudier premier auteur Matthew Gardner explique comment la protéine empêche le virus de pénétrer dans les cellules:

"Quand les anticorps essayer d'imiter le récepteur, ils touchent beaucoup d'autres parties de l'enveloppe virale que le VIH peut changer avec facilité. Nous avons développé un synoptique directe des récepteurs sans fournir de nombreuses possibilités que le virus peut utiliser pour se échapper, de sorte nous attrapons tous les virus à ce jour. "

Un mécanisme de livraison pour le candidat-médicament a été conçu avec un virus conçu adéno-associé. Ce est un petit virus, relativement inoffensif qui ne provoque pas de maladie. Le virus adéno-associé tourne cellules dans des sites qui agitent bien assez de la nouvelle protéine potentiellement protecteur de fabrication durer pendant des décennies.

Les données publiées par l'équipe montre que le nouveau candidat-médicament se lie plus fortement à l'enveloppe du VIH-1 que les meilleurs anticorps neutralisants connus à travailler contre le virus. Même se il faudra des années avant que la protéine peut être testé chez l'homme, il a été un succès contre le VIS dans un modèle macaque.

Récemment, nous avons examiné nouvelles qui une souche recombinante du VIH présentant une agression sans précédent a été identifié à Cuba.


Les scientifiques recherchent cette nouvelle souche de VIH ont constaté que, après la liaison au CCR5, le virus se déplace à l'autre co-récepteur - CXCR4 - beaucoup plus rapidement que d'autres souches de VIH. Le passage du virus à CXCR4 est généralement associée à l'apparition des symptômes du sida.


Bien que cette transition de CCR5 à CXCR4 est normalement très difficile, le variant recombinant VIH se est révélé contenir une protéase qui rend cette transition plus facile à produire et permet également le virus à se répliquer en plus grand nombre que d'habitude.



Et Merci de Votre Attention !!!!!





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