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mercredi 7 janvier 2015

Nouvel espoir pour le dépistage et le traitement du lupus .

             Des chercheurs de l'Université d'Alabama à Birmingham (UAB) ont découvert une nouvelle protéine immunitaire influencer maladies auto-immunes comme le lupus et la sclérose en plaques.


Dans les maladies auto-immunes comme le lupus, le système immunitaire de l'organisme réagit de manière excessive et attaque les tissus sains, au lieu de simplement éliminer les germes. Le lupus peut affecter beaucoup de différentes zones du corps, y compris les articulations, la peau, les reins, les poumons, le coeur et le cerveau.


Les symptômes du lupus varient de personne à personne et peuvent inclure fièvre, des problèmes rénaux, une sensation de fatigue tout le temps et les éruptions cutanées. Parce que les effets de la maladie varient beaucoup d'un patient à, il est important de développer des thérapies personnalisées de fournir aux gens un traitement qui est bon pour eux.

Les chercheurs à l'origine de la nouvelle étude pensent une nouvelle mutation d'une protéine immunitaire appelé «récepteur Fc" peut aider les scientifiques à développer des traitements de maladies auto-immunes plus personnalisés.

Le récepteur Fc régule la production d'anticorps qui attaquent les bactéries dans le corps. Auparavant, les scientifiques pensaient que les récepteurs Fc ne pouvaient arrêter la production d'anticorps, mais environ 15% de la population du monde ont ce nouveau type de récepteur Fc qui peut également activer la production d'anticorps. Chez les personnes atteintes de lupus, cela signifie que le récepteur Fc créerait trop nombreux anticorps, résultant dans une attaque sur les cellules saines.

Etre capable d'identifier cette mutation du récepteur chez les patients pourrait aider les médecins à prescrire des traitements spécifiques à ce patient, et il pourrait aussi fournir des signes avant-coureurs de la maladie auto-immune.


Récepteurs Fc que le traitement personnalisé et un outil de dépistage .

Dr Robert Kimberly, directeur du Centre pour la science UAB clinique et translationnelle, co-auteur du papier, dit:


             "Cette nouvelle découverte pourrait jouer un rôle important dans les entreprises de façon traitements de conception pour les maladies auto-immunes, dans une approche plus ciblée. Maintenant efforts peuvent être faits pour cibler les personnes qui bénéficieront des traitements, sur la base de la mutation du gène."

L'efficacité des traitements pour la maladie auto-immune est souvent déterminée par les gènes qui "affiner" le système immunitaire d'un individu. Dr Kimberley et son équipe croient que l'identification de ce nouveau gène chez des patients ne sera pas seulement conduire à un traitement plus rapide, plus approprié pour les patients, mais aussi potentiellement économiser temps et argent pour l'industrie pharmaceutique.

"Nos résultats fournissent sociétés pharmaceutiques avec un nouvel outil de dépistage pour identifier non seulement les patients les plus susceptibles de répondre à ces thérapies à base d'anticorps, mais, plus important encore, les individus dont ces thérapies pourraient être nocive," dit le co-auteur Jeffrey Edberg, PhD.

"Une telle approche peut économiser non seulement du temps mais aussi les coûts associés aux essais cliniques en identifiant les patients à cette mutation," at-il ajouté.


Comment la conscience de cette mutation peut améliorer les 
traitements existants?

Environ un tiers des patients atteints de maladies auto-immunes ne répondent pas aux traitements à base d'anticorps traditionnels. Ces médicaments agissent en ciblant une protéine - facteur de nécrose tumorale alpha - connu pour enflammer maladies auto-immunes.

Les thérapies plus récentes visent à diminuer l'activité des lymphocytes B, les cellules qui créent des anticorps. Cependant, ces traitements peuvent ne pas être efficace pour les personnes qui ont la variante de récepteur Fc.

"Le problème pour les concepteurs de drogue, ce est qu'ils ont été la conception de médicaments à base d'anticorps avec une compréhension de la biologie des cellules B fait de jour par notre étude - un monde où seuls les récepteurs Fc inhibiteurs évaluations signalent», dit Kimberly.

Edberg accepte que les fabricants pharmaceutiques doivent réévaluer leurs domaines de développement:


"Avec les progrès de la génétique, l'industrie pharmaceutique a maintenant connaissances disponibles pour identifier les patients les plus susceptibles de répondre à ces thérapies, et de devenir un leader dans le domaine en développement de la médecine personnalisée."

Les chercheurs supposent que le même système immunitaire hyperactif qui rend les gens qui ont cette variante de récepteur Fc plus susceptibles d'obtenir le lupus peut détenir la clé d'un traitement efficace des mêmes individus.


"Les recherches futures sur l'impact de l'expression de ce récepteur Fc dans les cellules B sur la production d'anticorps à la fois la santé et la maladie sera probablement conduire à des progrès dans notre compréhension des deux auto-immunité et des réactions naturelles aux défis de maladies infectieuses," explique le Dr Kimberly.




Et Merci de Votre Attention !!!!!





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