Si l'essai est concluant, il pourrait annoncer le premier «remède» pour une maladie incurable qui affecte 12,3% des Américains de plus de 20 ans et coûte la nation $ 245 000 000 000 chaque année.
La clé de l'approche révolutionnaire qui se est avérée efficace chez la souris sont des cellules bêta, qui expliquent les chercheurs sont «critique» dans le type 1 et le diabète de type 2. Ces cellules sont progressivement perdus à la suite de la maladie en raison de la mort cellulaire programmée, si les déclencheurs précis pour les décès étaient jusque-là inconnue.
Les chercheurs de l'Université d'Alabama à Birmingham (UAB) et dirigée par le Dr Anat Shalev, ont travaillé sur cette recherche pour plus d'une décennie dans UAB complète Diabetes Center.
Ils expliquent que leur recherche précédente a montré que l'hyperglycémie provoque une surproduction d'une protéine appelée TXNIP - qui est augmenté dans les cellules bêta en réponse au diabète. Trop TXNIP dans les cellules bêta pancréatiques conduit à leur mort, arrêter les efforts de l'organisme à produire de l'insuline et de promouvoir davantage le diabète.
Cependant, dans les modèles animaux, l'équipe a constaté que le vérapamil - utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, rythme cardiaque irrégulier et migraines - abaisse les niveaux de TXNIP dans les cellules bêta.
En fait, chez les souris diabétiques établis avec des sucres sanguins et plus de 300 mg / dL, le vérapamil »éradiqué" la maladie.
De première instance ne sera pas inclure des médicaments immunosuppresseurs
Maintenant, les chercheurs UAB ont reçu un 3-année, $ 2,100,000 subvention de la FRDJ - le plus grand bailleur de fonds philanthropique de Type 1 recherche sur le diabète - de procéder à un essai clinique en 2015 chez l'homme.
Commentant sur le procès à venir, le Dr Shalev dit:
"That is a proof-of-concept that, by lowering TXNIP, even in the context of the worst diabetes, we have beneficial effects. And all of this addresses the main underlying cause of the disease - beta cell loss.
Our current approach attempts to target this loss by promoting the patient's own beta cell mass and insulin production. There is currently no treatment available that targets diabetes in this way."
Le procès, qui débutera le processus de recrutement début d'année prochaine, comprendra 52 personnes âgées de 19 à 45 dans les trois mois de la réception d'un diagnostic de diabète de type 1. Ils seront ensuite randomisés pour recevoir soit le vérapamil ou un placebo pendant 1 an, tout en continuant la thérapie par pompe à insuline.
Les participants seront également équipés d'un système de surveillance du glucose en continu afin qu'ils puissent mesurer leur glycémie en continu toute la journée.
Une caractéristique unique de ce procès, ce est qu'il ne sera pas inclure l'utilisation de tous les médicaments immunosuppresseurs ou immunomodulateurs, qui portent des effets secondaires graves et qui sont utilisés dans la plupart des essais diabète de type 1.
«Ce procès est basé sur un médicament de la pression artérielle bien connu qui a été utilisé pendant plus de 30 ans et il est peu probable d'avoir des effets secondaires graves," ajoute le Dr Shalev, qui note également que leur étude est soutenue par une foule de données dans différents modèles de souris et d'îlots humains.
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